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一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法背景
混凝土超塑化劑（高效減水劑）尤其是高性能外加劑是減少水泥用量、提高工業(yè)廢渣利用率、提高混凝土強度等級和改善混凝土耐久性、簡便和經(jīng)濟的辦法，已成為配制高性能高耐久混凝土的第五組份，也是混凝土行業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略最重要的基礎(chǔ)材料。但傳統(tǒng)的萘系、三聚氰胺系等縮聚型外加劑存在減水率低、坍落度損失大、增大收縮等問題且生產(chǎn)工藝污染環(huán)境，不利于可持續(xù)發(fā)展，而且這類縮聚物外加劑由于受到分子結(jié)構(gòu)和作用機理的制約性能不可能有大的改進。新一代聚羧酸系混凝土外加劑由于存在摻量低、保坍性能好、混凝土收縮率低、分子結(jié)構(gòu)上高性能化的潛力大、生產(chǎn)過程中不使用甲醛和不排放廢液等突出優(yōu)點成為了世界性的研究熱點和發(fā)展重點。日本是研究和應(yīng)用聚羧酸系混凝土外加劑最多也是最成功的國家，截至2007年8月聚羧酸外加劑已占所有高性能外加劑產(chǎn)品總數(shù)的80％以上，北美和歐洲聚羧酸外加劑也占了50％以上的市場。中國聚羧酸系混凝土外加劑的研究始于20世紀(jì)90年代中后期，其工業(yè)化生產(chǎn)與應(yīng)用始于21世紀(jì)初期。
常規(guī)聚羧酸系混凝土外加劑的合成方法是：首先合成單烷基聚醚，然后利用不飽和酸或酸酐對單烷基聚醚進行酯化制備不飽和大分子，最后采用自由基共聚合的方法將其它不飽和功能單體與酯化后的不飽和大分子一起共聚而制得梳形高分子聚羧酸系混凝土外加劑。
單烷基聚醚則是生產(chǎn)聚羧酸系混凝土外加劑的最主要原材料，占聚羧酸外加劑總重量的60～90％，使用該原料合成的聚羧酸高效系外加劑有較強的水泥顆粒分散性保持能力，使產(chǎn)品具有摻量低、減水率高、增強效果好、耐久性、不銹蝕鋼筋及對環(huán)境友好等優(yōu)點。可應(yīng)用在現(xiàn)場攪拌及遠距離輸送的高性能、高強度（C60以上）的商品混凝土中。國內(nèi)由于生產(chǎn)聚醚原材料的廠家不了解用于生產(chǎn)聚羧酸系減水劑聚醚的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，部分廠家甚至采用雙氧水對聚醚進行脫色處理，但是在外加劑行業(yè)，單烷基聚醚要首先和不飽和酸酯化，原料中殘留的雙氧水起到了引發(fā)劑的作用，導(dǎo)致不飽和酸在酯化工程中發(fā)生聚合，這在極大程度上影響了酯化反應(yīng)的順利進行，同時在酯化會產(chǎn)生羧酸均聚物副產(chǎn)物，降低了合成聚羧酸系混凝土外加劑原料的品質(zhì)，從而也導(dǎo)致了后續(xù)生產(chǎn)出來的聚羧酸系混凝土外加劑質(zhì)量不佳。
ZL200510037870.7中指出，對于聚羧酸系混凝土外加劑而言，具有短接枝側(cè)鏈的梳形共聚物由于空間位阻效應(yīng)較弱，其分散性較低，但分散保持性很好；具有較長接枝側(cè)鏈的梳形共聚物由于空間位阻效應(yīng)較強，對混凝土早期流動性能有利，但流動性的保持能力較差。只有準(zhǔn)確調(diào)整合成聚羧酸系混凝土外加劑合成過程中聚醚的分子鏈長度以及各種聚醚的含量，才能靈活準(zhǔn)確控制聚羧酸系混凝土外加劑的使用性能。
US5689012公開了一種在管式反應(yīng)器或連續(xù)攪拌釜式反應(yīng)器中應(yīng)用DMC催化劑制備聚氧化烯聚醚的連續(xù)方法，但是向管式反應(yīng)器中加入反應(yīng)物時，反應(yīng)物的高濃度可能會造成DMC催化劑的失活；而應(yīng)用連續(xù)攪拌釜式反應(yīng)器得到的產(chǎn)品含有大量未反應(yīng)的氧化烯，這使得反應(yīng)過程的危險性和污染性，不適宜于可持續(xù)性發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)的要求。
US2586767中描述了一種制備烷氧基化產(chǎn)品的工藝，在回路反應(yīng)器內(nèi)，將包含至少6個碳原子和至少1個活性氫原子的化合物噴射到環(huán)氧乙烷靜止氣相中，液相通過外部循環(huán)冷卻并重新被噴射到反應(yīng)區(qū)，直到反應(yīng)產(chǎn)物達到預(yù)想的分子量為止。該工藝所制備的聚醚分子量分布也比較窄，產(chǎn)品質(zhì)量較好，但由于反應(yīng)器上端的環(huán)氧乙烷氣相為靜止相，氣相中環(huán)氧乙烷因局部濃度過大而長期得不到更新，一旦發(fā)生爆炸不能采取緊急停車措施，所以其安全性方面也存在缺陷，且其產(chǎn)品在后處理階段依然有少量污染物。同時該工藝所制備出的聚醚需要經(jīng)過酯化過程，這不但增長了聚羧酸系混凝土外加劑的合成工藝路線，同時會由于一方面酯化程度不能達到100％進行而造成合成聚羧酸系混凝土外加劑原料品質(zhì)的降低，另一方面，聚醚中雜質(zhì)聚乙二醇經(jīng)過酯化過程會生成對后續(xù)合成聚羧酸系混凝土外加劑過程有嚴(yán)重危害性的物質(zhì)。
US5478535中公開了一種氣-液接觸反應(yīng)裝置，該裝置具有極其*的傳質(zhì)傳熱效果，*的安全性和極受關(guān)注和親睞的無環(huán)境污染性，聚醚分子量可控性好且分布窄。但是其并未指出采用端頭帶雙鍵的不飽和單體作為起始劑通過一步法制備具有聚合活性的聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚，而制備出的產(chǎn)品是烷氧基聚醚，因此要合成聚羧酸系混凝土外加劑同樣需要進行酯化過程，這對合成高性能聚羧酸系混凝土外加劑不利。
CN1310735A中公布了通過在有效量雙金屬配合物催化劑存在下，且在自由基聚合阻聚劑存在下，使用端頭含有雙鍵的不飽和單體作為起始劑引發(fā)氧化烯開環(huán)聚合反應(yīng)，一步法直接合成了具有聚合活性的大分子聚醚單體，避免了聚醚進行酯化的工藝過程，但是該反應(yīng)是在連續(xù)攪拌式反應(yīng)釜中進行的，除同樣會帶來極大的危險性和污染性外，所制備的聚醚分子量分布較寬，依然不利于精確控制后期制備的聚羧酸系混凝土外加劑的使用性能。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法發(fā)明內(nèi)容
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法目的
《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》要解決的技術(shù)問題是2007年8月之前聚羧酸系混凝土外加劑聚醚原料或其生產(chǎn)裝置所存在的下述不足：①聚醚分子鏈相對過短，且分子量分布過寬；②多數(shù)生產(chǎn)裝置除引起產(chǎn)品中殘余原料氧化烯（主要指環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物）含量高外，還易于發(fā)生爆炸、中毒或污染環(huán)境；③制備的單烷基聚醚需要進行酯化過程制備成具有聚合活性的功能單體，才能用于合成聚羧酸系混凝土外加劑，這不但增長了聚羧酸系混凝土外加劑的合成工藝路線，同時會由于一方面酯化程度不能達到100％進行而造成合成聚羧酸系混凝土外加劑原料品質(zhì)的降低，另一方面，聚醚中雜質(zhì)聚乙二醇經(jīng)過酯化過程后會生成對后續(xù)合成聚羧酸系混凝土外加劑過程有嚴(yán)重危害性的物質(zhì)；④雖然已有報道采用不飽和單體（如烯丙基醇、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯等）作為烷氧基化起始劑一步制備具有可聚合活性聚醚的方法，卻局限于采用連續(xù)攪拌釜式反應(yīng)器中進行。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法技術(shù)方案
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，所述聚醚由以下化學(xué)式（1）所表示：
①采用X-O-H作為氧化烯開環(huán)聚合反應(yīng)的起始劑來制備具有可聚合活性聚醚，其中X所表示的基團與式（1）中X相同；②在BUSS烷氧基化裝置上利用氧化烯開環(huán)聚合制備具有可聚合活性聚醚。
《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》的具體制備過程如下：
1）用氮氣置換整套BUSS烷氧基化裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中加入起始劑、催化劑和阻聚劑后抽真空，升溫至80～120℃后脫水，再充氮氣使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.25～0.45兆帕；
2）開動小循環(huán)泵，同時根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)品的分子量壓入相應(yīng)量的氧化烯，反應(yīng)1～3小時，氧化烯的加入量按以下方式確定：氧化烯的質(zhì)量＝（每批原料總質(zhì)量÷目標(biāo)產(chǎn)品分子量）×氧化烯分子量＝目標(biāo)產(chǎn)品分子鏈摩爾數(shù)×氧化烯分子量＝催化劑摩爾數(shù)×氧化烯分子量＝（催化劑總質(zhì)量÷催化劑分子量）×氧化烯分子量；
前述氧化烯的加入量是基于這樣的考慮來確定的：一個催化劑分子最后引發(fā)生成一條高分子鏈，在所加入的催化劑全部參與反應(yīng)前提下，催化劑的摩爾數(shù)所反映的就是目標(biāo)產(chǎn)品分子鏈的摩爾數(shù)。
3）開啟大循環(huán)泵，加入余量的的氧化烯，在110～170℃和0.25～0.45兆帕的壓力下進行聚合，加料和反應(yīng)維持4-8小時后停止加氧化烯，繼續(xù)循環(huán)熟化至反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小進，反應(yīng)結(jié)束；
4）開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的廢氣，反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至80～95℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5+0.3后進行真空脫水，即得最終產(chǎn)品。上述合成聚醚體系中起始劑和氧化烯的摩爾數(shù)之比為1:1～65，阻聚劑的用量為起始劑質(zhì)量的0.05～1.5wt％，催化劑用量為氧化烯質(zhì)量的0.05～0.2wt％。
步驟1）中所述起始劑為羥酯或端烯醇，前述羥酯或端烯醇選自丙烯酸羥乙酯，甲基丙烯酸羥乙酯，丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丙酯，烯丙醇；所述催化劑選自K2O、Na2O、NaOH、KOH、蒙脫土、累脫石、雙金屬、多金屬絡(luò)合物或前述物任意兩種或兩種以上的混合物；所述阻聚劑為1，或1，4-萘醌。
步驟1）抽真空至-750毫米汞柱，脫水時間40～60分鐘。
步驟2）加入的氧化烯的摩爾量與催化劑相同。
步驟3）中氧化烯的加入速率為：（每批原料總質(zhì)量-起始劑質(zhì)量-通過小循環(huán)泵加入的氧化烯質(zhì)量）/加料時間，加入量為：每批原料總質(zhì)量-起始劑質(zhì)量-步驟2）氧化烯加入量。繼續(xù)循環(huán)熟化時間為3～10分鐘。
步驟2）和3）所述氧化烯為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或它們?nèi)我獗壤幕旌衔铩?/div>
合成聚醚體系中起始劑和氧化烯的摩爾數(shù)之比為1:1～65，阻聚劑的用量為起始劑質(zhì)量的0.05～1.5wt％，催化劑用量為氧化烯質(zhì)量的0.05～0.2wt％。
步驟4）開啟真空所脫除的反應(yīng)器內(nèi)游離的廢氣通入聚醚尾氣處理塔水洗處理后，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水。
《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》所采用的回路反應(yīng)器為瑞士BUSSChemTechAG公司所研發(fā)設(shè)計的文丘里管氣-液接觸回路反應(yīng)器。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法改善效果
《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》可生產(chǎn)出專門針對于聚羧酸系混凝土外加劑用高性能聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚，具有如下優(yōu)點：①聚醚分子量可控，能生產(chǎn)分子量為190～4,000的任意分子量聚醚，聚醚分子量分布極窄，操作靈活性大，性能控制精準(zhǔn)性好，合成聚醚產(chǎn)品品質(zhì)*；②由于所生產(chǎn)的聚醚是端烯基聚醚，具有聚合活性，因而減少了聚羧酸系混凝土外加劑生產(chǎn)工藝中的酯化過程，同時也由于不需要酯化而提高了聚羧酸系混凝土外加劑合成原材料的品質(zhì)；③生產(chǎn)過程安全，不使用溶劑，產(chǎn)品不需要后處理，反應(yīng)系統(tǒng)密閉，沒有尾氣排放，對環(huán)境不會造成影響④裝置單批生產(chǎn)量大，極大程度上確保了聚醚的品質(zhì)。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法附圖說明
圖1《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》采用的BUSS氣液接觸回路反應(yīng)裝置工藝流程圖。[3]
編號 | 代號 | 名稱 |
（1） | M-2201 | 反應(yīng)攪拌器（大） |
（2） | M-2211 | 反應(yīng)攪拌器（小） |
（3） | R-2202 | 反應(yīng)釜 |
（4） | P-2204 | 反應(yīng)泵（大） |
（5） | P-2214 | 反應(yīng)泵（小） |
（6） | E-2205 | 反應(yīng)熱交換器（大） |
（7） | E-2215 | 反應(yīng)熱交換器（小） |
（8） | E-2221 | 二次循環(huán)冷卻器 |
（9） | E-2222 | 二次循環(huán)加熱器 |
（10） | P-2224 | 二次循環(huán)泵 |
（11） | V-2227 | 二次循環(huán)膨脹容器 |
（12） | M-2401 | 后處理攪拌器 |
（13） | V-2402 | 后處理容器 |
（14） | P-2404 | 后處理循環(huán)轉(zhuǎn)移泵 |
（15） | E-2405 | 后處理加熱器/冷卻器 |
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法技術(shù)領(lǐng)域
《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》涉及一種混凝土外加劑專用聚醚的制備方法，特別涉及一種聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的制備方法。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法權(quán)利要求
1.一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，所述聚醚由以下化學(xué)式（1）所表示：
其特征在于：①采用X-O-H作為氧化烯開環(huán)聚合反應(yīng)的起始劑來制備具有可聚合活性聚醚，其中X所表示的基團與式（1）中X相同；②在BUSS烷氧基化裝置上利用氧化烯開環(huán)聚合制備具有可聚合活性聚醚。
2.如權(quán)利要求1所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于其具體反應(yīng)過程如下：
1）用氮氣置換整套BUSS烷氧基化裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中加入起始劑、催化劑和阻聚劑后抽真空，升溫至80～120℃后脫水，再充氮氣使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.25～0.45兆帕；
2）開動小循環(huán)泵，同時根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)品的分子量壓入相應(yīng)量的氧化烯，反應(yīng)1～3小時，氧化烯的加入量按以下方式確定：氧化烯的質(zhì)量＝（每批原料總質(zhì)量÷目標(biāo)產(chǎn)品分子量）×氧化烯分子量＝目標(biāo)產(chǎn)品分子鏈摩爾數(shù)×氧化烯分子量＝催化劑摩爾數(shù)×氧化烯分子量＝（催化劑總質(zhì)量÷催化劑分子量）×氧化烯分子量；
3）開啟大循環(huán)泵，加入余量的的氧化烯，在110～170℃和0.25～0.45兆帕的壓力下進行聚合，加料和反應(yīng)維持4-8小時后停止加氧化烯，繼續(xù)循環(huán)熟化至反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小進，反應(yīng)結(jié)束；
4）開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的廢氣，反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至80～95℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5+0.3后進行真空脫水，即得最終產(chǎn)品。
3.如權(quán)利要求2所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述聚醚分子量為190～4,000。
4.如權(quán)利要求2或3所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于步驟1）抽真空至-750毫米汞柱，脫水時間40～60分鐘。
5.如權(quán)利要求2或3所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于步驟2）加入的氧化烯的摩爾量與催化劑相同。
6.如權(quán)利要求2或3所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于步驟3）中氧化烯的加入速率為：（每批原料總質(zhì)量-起始劑質(zhì)量-通過小循環(huán)泵加入的氧化烯質(zhì)量）/加料時間，加入量為：每批每批原料總質(zhì)量-起始劑質(zhì)量-步驟2）氧化烯加入量。
7.如權(quán)利要求2或3所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于步驟3）的繼續(xù)循環(huán)熟化時間為3～10分鐘。
8.如權(quán)利要求2或3所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于合成聚醚體系中起始劑和氧化烯的摩爾數(shù)之比為1:1～65，阻聚劑的用量為起始劑質(zhì)量的0.05～1.5wt％，催化劑用量為氧化烯質(zhì)量的0.05～0.2wt％。
9.如權(quán)利要求2或3所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述氧化烯為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或它們?nèi)我獗壤幕旌衔铩?/div>
10.如權(quán)利要求2或3所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述阻聚劑為1，或1，4-萘醌。
11.如權(quán)利要求2或3所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述起始劑為羥酯或端烯醇。
12.如權(quán)利要求11所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于羥酯或端烯醇選自丙烯酸羥乙酯，甲基丙烯酸羥乙酯，丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丙酯，烯丙醇。
13.如權(quán)利要求2或3所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述催化劑選自K2O、Na2O、NaOH、KOH、蒙脫土、累脫石、雙金屬、多金屬絡(luò)合物或前述物任意兩種或兩種以上的混合物。
14.如權(quán)利要求2或3所述所述制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法，其特征在于所述酸性中和劑選自乙酸，稀硫酸，磷酸，己二酸，丙二酸或丁二酸或酒石酸。[3]
一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法實施方式
注：以下各具體實施方案所制備的聚醚性能測試結(jié)果列于表1中。
實施例1
用氮氣（N2）置換整套裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中（R-2202）加入3193.30千克丙烯酸羥乙酯，18.83千克NaOH和31.93千克1，4-萘醌，抽真空（-750毫米汞柱）升溫至100℃脫水50分鐘，充N2使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.3兆帕，開動小循環(huán)泵（P-2214），同時壓入20.71千克環(huán)氧乙烷開始反應(yīng)2小時；然后開啟大循環(huán)泵（P-2204），按3762.70千克/時的速度向反應(yīng)器內(nèi)加入環(huán)氧乙烷，在160℃和0.3兆帕的壓力下進行聚合，加料及反應(yīng)維持5小時，停止加環(huán)氧乙烷，繼續(xù)循環(huán)熟化5分鐘；當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小時，反應(yīng)結(jié)束，開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的環(huán)氧乙烷并通入聚醚尾氣處理塔水洗處理，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至85℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5±0.3；最后，中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水，即得端烯基聚醚。最后用GPC法來測定聚醚的分子量及分子量分布，測定結(jié)果見表1。
實施例2
用氮氣（N2）置換整套裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中（R-2202）加入2863.08千克甲基丙烯酸羥乙酯，14.37千克NaOH和13.32千克1，，抽真空（-750毫米汞柱）升溫至100℃脫水50分鐘，充N2使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.3兆帕，開動小循環(huán)泵（P-2214），同時壓入15.81千克環(huán)氧乙烷開始反應(yīng)2小時；然后開啟大循環(huán)泵（P-2204），按3190.52千克/時的速度向反應(yīng)器內(nèi)加入環(huán)氧乙烷，在160℃和0.3兆帕的壓力下進行聚合，加料及反應(yīng)維持6小時，停止加環(huán)氧乙烷，繼續(xù)循環(huán)熟化7分鐘；當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小時，反應(yīng)結(jié)束，開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的環(huán)氧乙烷并通入聚醚尾氣處理塔水洗處理，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至90℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5+0.3；最后，中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水，即得端烯基聚醚。最后用GPC法來測定聚醚的分子量及分子量分布，測定結(jié)果見表1。
實施例3
用氮氣（N2）置換整套裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中（R-2202）加入1431.54千克丙烯酸羥丙酯，10.29千克NaOH和3.58千克1，，抽真空（-750毫米汞柱）升溫至100℃脫水50分鐘，充N2使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.3兆帕，開動小循環(huán)泵（P-2214），同時壓入11.32千克環(huán)氧乙烷開始反應(yīng)2小時；然后開啟大循環(huán)泵（P-2204），按2938.30千克/時的速度向反應(yīng)器內(nèi)加入氧化烯，在160℃和0.3兆帕的壓力下進行聚合，加料及反應(yīng)維持7小時，停止加環(huán)氧乙烷，繼續(xù)循環(huán)熟化8分鐘；當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小時，反應(yīng)結(jié)束，開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的環(huán)氧乙烷并通入聚醚尾氣處理塔水洗處理，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；
反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至90℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5+0.3；最后，中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水，即得端烯基聚醚。最后用GPC法來測定聚醚的分子量及分子量分布，測定結(jié)果見表1。
實施例4
用氮氣（N2）置換整套裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中（R-2202）加入3650.74千克丙烯酸羥乙酯，36.82千克KOH和46.63千克1，，抽真空（-750毫米汞柱）升溫至100℃脫水50分鐘，充N2使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.3兆帕，開動小循環(huán)泵（P-2214），同時壓入28.93千克環(huán)氧乙烷開始反應(yīng)2小時；然后開啟大循環(huán)泵（P-2204），按4595.80千克/時的速度向反應(yīng)器內(nèi)加入環(huán)氧乙烷，在160℃和0.25兆帕的壓力下進行聚合，加料及反應(yīng)維持4小時，停止加環(huán)氧乙烷，繼續(xù)循環(huán)熟化3分鐘；當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小時，反應(yīng)結(jié)束，開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的環(huán)氧乙烷并通入聚醚尾氣處理塔水洗處理，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至80℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5±0.3；最后，中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水，即得端烯基聚醚。最后用GPC法來測定聚醚的分子量及分子量分布，測定結(jié)果見表1。
實施例5
用氮氣（N2）置換整套裝置，向回路反應(yīng)器預(yù)反應(yīng)釜中（R-2202）加入906.21千克甲基丙烯酸羥丙酯，15.83千克KOH和0.45千克1，，抽真空（-750毫米汞柱）升溫至100℃脫水50分鐘，充N2使預(yù)反應(yīng)釜壓力達0.3兆帕，開動小循環(huán)泵（P-2214），同時壓入16.39環(huán)氧丙烷開始反應(yīng)2小時；然后開啟大循環(huán)泵（P-2204），按2635.46千克/時的速度向反應(yīng)器內(nèi)加入環(huán)氧丙烷，在120℃和0.35兆帕的壓力下進行聚合，加料及反應(yīng)維持8小時，停止加環(huán)氧丙烷，繼續(xù)循環(huán)熟化10分鐘；當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)壓力不再減小時，反應(yīng)結(jié)束，開啟真空脫除反應(yīng)器內(nèi)游離的環(huán)氧丙烷并通入聚醚尾氣處理塔水洗處理，尾氣通過20米排氣筒排入大氣；反應(yīng)器內(nèi)粗產(chǎn)品冷卻至90℃，停止循環(huán)，粗產(chǎn)品排入中和釜，加中和劑中和到pH＝6.5+0.3；最后，中和釜使用水環(huán)式真空泵進行真空脫水，即得端烯基聚醚。最后用GPC法來測定聚醚的分子量及分子量分布，測定結(jié)果見表2。[3]
表2各實施例所制備聚醚的分子量及分子量分布
表2
榮譽表彰
2016年12月7日，《一種制備聚羧酸系混凝土外加劑專用聚醚的方法》獲得第十八屆中國優(yōu)秀獎。[2]
參考資料
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